Shop

Hiển thị 13–24 của 32 kết quả

Show column
Show 9 12 18 24
Anh-dai-dien_Website_BSTRAM_22.11.24-12

Double Test, Triple Test

300.000 ₫

DOUBLE TEST & TRIPLE TEST – TẦM SOÁT DỊ TẬT THAI NHI AN TOÀN, CHÍNH XÁC

Double Test và Triple Test là các xét nghiệm sàng lọc quan trọng trong thai kỳ, giúp phát hiện sớm nguy cơ dị tật bẩm sinh ở thai nhi. Đây là bước kiểm tra không xâm lấn, an toàn cho cả mẹ và bé.

1. Double Test là gì?

Double Test là xét nghiệm máu mẹ được thực hiện trong tam cá nguyệt đầu tiên, giúp sàng lọc nguy cơ dị tật bẩm sinh ở thai nhi.

Mục đích:

  • Phát hiện nguy cơ mắc các hội chứng di truyền:
    • Hội chứng Down (Trisomy 21).
    • Hội chứng Edwards (Trisomy 18).
    • Hội chứng Patau (Trisomy 13).

Thời gian thực hiện:

  • Tuần thai 11 – 14.

Quy trình:

  1. Siêu âm đo độ mờ da gáy (NT):
    • Đánh giá khoảng sáng ở gáy thai nhi, kết hợp với tuổi thai và các chỉ số khác.
  2. Xét nghiệm máu:
    • Đo nồng độ β-hCG và PAPP-A (Protein A liên quan đến thai kỳ).

Kết quả:

  • Nguy cơ cao: Thai nhi có thể mắc các hội chứng di truyền.
  • Nguy cơ thấp: Thai kỳ phát triển bình thường.

2. Triple Test là gì?

Triple Test là xét nghiệm máu mẹ trong tam cá nguyệt thứ hai, giúp sàng lọc thêm các nguy cơ dị tật thai nhi.

Mục đích:

  • Phát hiện nguy cơ dị tật bẩm sinh:
    • Hội chứng Down (Trisomy 21).
    • Hội chứng Edwards (Trisomy 18).
    • Dị tật ống thần kinh (NTD).

Thời gian thực hiện:

  • Tuần thai 15 – 22 (tốt nhất là 16 – 18 tuần).

Quy trình:

  • Xét nghiệm máu để đo 3 chất chỉ thị sinh học:
    • AFP (Alpha-fetoprotein): Liên quan đến dị tật ống thần kinh.
    • hCG: Hormone do nhau thai tiết ra.
    • Estriol không liên hợp (uE3): Đánh giá sức khỏe thai nhi.

Kết quả:

  • Nguy cơ cao: Cần làm thêm xét nghiệm chuyên sâu (như NIPT hoặc chọc ối).
  • Nguy cơ thấp: Thai nhi ít khả năng mắc các dị tật bẩm sinh.

3. Sự khác biệt giữa Double Test và Triple Test:

Tiêu chí Double Test Triple Test
Thời điểm thực hiện Tuần 11 – 14 Tuần 15 – 22
Chỉ số kiểm tra β-hCG, PAPP-A AFP, hCG, Estriol không liên hợp
Mục tiêu chính Hội chứng Down, Edwards, Patau Hội chứng Down, Edwards, dị tật ống thần kinh
Độ chính xác Cao hơn nếu kết hợp siêu âm độ mờ da gáy Thấp hơn Double Test, cần kết hợp thêm các xét nghiệm khác

4. Lưu ý khi thực hiện Double Test và Triple Test:

  • Đây là xét nghiệm sàng lọc, không phải chẩn đoán.
  • Nếu kết quả nguy cơ cao, mẹ bầu sẽ được tư vấn làm thêm:
    • NIPT (xét nghiệm ADN không xâm lấn).
    • Chọc ối hoặc sinh thiết gai nhau để xác nhận.

5. Vì sao cần thực hiện Double Test & Triple Test?

  • Bảo vệ sức khỏe thai nhi: Phát hiện sớm các bất thường, từ đó có kế hoạch theo dõi hoặc can thiệp.
  • Yên tâm về thai kỳ: Giúp mẹ bầu và gia đình an tâm khi thai nhi phát triển bình thường.

? Double Test và Triple Test là những bước đầu quan trọng trong hành trình làm mẹ. Đừng bỏ qua cơ hội bảo vệ sức khỏe bé yêu ngay từ những ngày đầu thai kỳ! Đặt lịch tầm soát ngay hôm nay để được tư vấn chi tiết.

? Địa chỉ: Quốc lộ 1A, Ấp Tân Thạnh, Xã Tân Hương Huyện Châu Thành, Tiền Giang (Cách KCN Tân Hương 700m, hướng ngã 3 Hòa Tịnh)
? SĐT (Zalo): 077 970 3407
Thêm vào giỏ hàng
Anh-dai-dien_Website_BSTRAM_22.11.24-9

HPV

400.000 ₫

XÉT NGHIỆM HPV – TẦM SOÁT UNG THƯ CỔ TỬ CUNG HIỆU QUẢ

Xét nghiệm HPV (Human Papillomavirus) là phương pháp chẩn đoán chính xác giúp phát hiện sự hiện diện của virus HPV – nguyên nhân hàng đầu gây ung thư cổ tử cung. Đây là bước kiểm tra quan trọng trong việc bảo vệ sức khỏe phụ nữ.

1. Xét nghiệm HPV là gì?

  • HPV là một nhóm virus phổ biến, trong đó có một số chủng nguy cơ cao (như HPV 16, 18) liên quan đến ung thư cổ tử cung.
  • Xét nghiệm HPV giúp phát hiện sự hiện diện của virus trong cổ tử cung, ngay cả khi chưa có triệu chứng hay bất thường rõ ràng.

2. Tại sao cần xét nghiệm HPV?

  • Phát hiện nguy cơ ung thư cổ tử cung: Tầm soát sớm các chủng HPV nguy cơ cao để phòng ngừa.
  • Đánh giá bất thường tế bào: Kết hợp với xét nghiệm Pap smear để kiểm tra các tế bào tiền ung thư hoặc ung thư.
  • Bảo vệ sức khỏe lâu dài: Phát hiện kịp thời và can thiệp sớm để giảm nguy cơ phát triển bệnh.

3. Ai nên xét nghiệm HPV?

  • Phụ nữ từ 30 tuổi trở lên: Thực hiện định kỳ, đặc biệt nếu có nguy cơ cao.
  • Người có kết quả Pap smear bất thường: Được khuyến nghị làm xét nghiệm HPV để xác định nguyên nhân.
  • Người có tiền sử nhiễm HPV: Để theo dõi sự phát triển của virus.

4. Quy trình xét nghiệm HPV:

  1. Lấy mẫu tế bào cổ tử cung:
    • Bác sĩ sử dụng dụng cụ chuyên dụng lấy mẫu tế bào từ cổ tử cung.
  2. Phân tích mẫu:
    • Mẫu được kiểm tra tại phòng lab để phát hiện sự hiện diện của các chủng HPV nguy cơ cao.
  3. Nhận kết quả:
    • Thường có trong vòng 1 – 2 ngày tùy vào cơ sở xét nghiệm.

5. Kết quả xét nghiệm HPV:

  • Âm tính: Không có dấu hiệu nhiễm các chủng HPV nguy cơ cao.
  • Dương tính: Có sự hiện diện của HPV nguy cơ cao, bác sĩ sẽ tư vấn thêm các bước kiểm tra hoặc điều trị.

6. Khi nào cần làm xét nghiệm HPV?

  • Định kỳ: Từ 3-5 năm/lần nếu kết hợp với Pap smear, hoặc theo chỉ định bác sĩ.
  • Bất thường: Nếu có chảy máu bất thường, đau vùng chậu hoặc tiền sử gia đình có người mắc ung thư cổ tử cung.

7. Lưu ý trước khi xét nghiệm:

  • Tránh quan hệ tình dục, sử dụng dung dịch vệ sinh phụ nữ hoặc đặt thuốc âm đạo trong vòng 24 giờ trước khi xét nghiệm.
  • Thực hiện xét nghiệm khi không có kinh nguyệt để đảm bảo kết quả chính xác.

? Tầm soát HPV là cách tốt nhất để bảo vệ sức khỏe phụ nữ và phòng ngừa ung thư cổ tử cung. Đặt lịch khám ngay hôm nay để an tâm về sức khỏe của bạn!

? Địa chỉ: Quốc lộ 1A, Ấp Tân Thạnh, Xã Tân Hương Huyện Châu Thành, Tiền Giang (Cách KCN Tân Hương 700m, hướng ngã 3 Hòa Tịnh)
? SĐT (Zalo): 077 970 3407
Thêm vào giỏ hàng

Khám Sau Sinh, Sau Mổ

150.000 ₫

KHÁM SAU SINH, SAU MỔ – ĐẢM BẢO SỨC KHỎE TOÀN DIỆN CHO MẸ

Khám sau sinh và sau mổ là bước quan trọng trong hành trình phục hồi của người mẹ. Đây không chỉ là cơ hội để kiểm tra sức khỏe mà còn giúp mẹ phòng ngừa và xử lý kịp thời các vấn đề tiềm ẩn.

1. Vì sao cần khám sau sinh, sau mổ?

  • Đánh giá quá trình phục hồi:
    • Kiểm tra vết mổ hoặc vết khâu tầng sinh môn để đảm bảo không bị nhiễm trùng hoặc chậm lành.
    • Đánh giá tử cung co hồi, sự trở lại trạng thái bình thường của các cơ quan sinh dục.
  • Tầm soát biến chứng:
    • Phát hiện sớm các biến chứng như nhiễm trùng, băng huyết, đau mãn tính hoặc các vấn đề hậu sản khác.
  • Tư vấn sức khỏe và tâm lý:
    • Giúp mẹ điều chỉnh chế độ dinh dưỡng, nghỉ ngơi, và cho con bú đúng cách.
    • Phát hiện và hỗ trợ các vấn đề tâm lý như trầm cảm sau sinh.
  • Chuẩn bị cho lần mang thai tiếp theo: Kiểm tra tình trạng sức khỏe tổng quát để đảm bảo mẹ sẵn sàng.

2. Nội dung khám sau sinh, sau mổ:

  • Kiểm tra vết mổ hoặc vết khâu:
    • Đánh giá tình trạng lành vết thương, độ sạch và khô ráo.
  • Siêu âm tử cung:
    • Kiểm tra tử cung co hồi, loại trừ hiện tượng sót nhau hoặc nhiễm trùng.
  • Đánh giá sức khỏe tổng quát:
    • Kiểm tra huyết áp, nhịp tim, công thức máu.
  • Khám phụ khoa:
    • Kiểm tra âm đạo, cổ tử cung, phòng ngừa viêm nhiễm hoặc các vấn đề sản phụ khoa.
  • Tư vấn hậu sản:
    • Hướng dẫn chăm sóc mẹ sau sinh, dinh dưỡng, và tập luyện.
    • Tư vấn tránh thai phù hợp.

3. Khi nào cần khám sau sinh, sau mổ?

  • Sau sinh thường: Từ 4-6 tuần sau sinh.
  • Sau sinh mổ: Sau 2 tuần để kiểm tra vết mổ, và 6 tuần để đánh giá sức khỏe toàn diện.
  • Nếu có dấu hiệu bất thường: Đau bụng dữ dội, sốt, dịch sản có mùi, vết mổ sưng đỏ.

4. Địa điểm khám uy tín:

  • Phòng khám sản phụ khoa với đội ngũ bác sĩ giàu kinh nghiệm và trang thiết bị hiện đại.
  • Chăm sóc chu đáo, riêng tư, đảm bảo mẹ yên tâm trong suốt quá trình phục hồi.

? Lời khuyên: Đừng bỏ qua giai đoạn quan trọng này! Khám sau sinh giúp mẹ nhanh chóng phục hồi và tự tin hơn trong việc chăm sóc bản thân cũng như em bé.

? Đặt lịch hẹn ngay hôm nay để chúng tôi đồng hành cùng mẹ trên hành trình chăm sóc sức khỏe toàn diện!

? Địa chỉ: Quốc lộ 1A, Ấp Tân Thạnh, Xã Tân Hương Huyện Châu Thành, Tiền Giang (Cách KCN Tân Hương 700m, hướng ngã 3 Hòa Tịnh)
? SĐT (Zalo): 077 970 3407
Thêm vào giỏ hàng
Hot
Anh-dai-dien_Website_BSTRAM_22.11.24-1

Khám sức khỏe cơ bản.

50.000 ₫

Dịch vụ khám sức khỏe cơ bản.

Tại sao nên chọn gói khám cơ bản tại phòng khám của chúng tôi?

  • Đội ngũ bác sĩ giàu kinh nghiệm: Được đào tạo bài bản và luôn sẵn sàng tư vấn chuyên sâu.
  • Trang thiết bị hiện đại: Hỗ trợ chẩn đoán chính xác, nhanh chóng.
  • Chăm sóc chu đáo: Quy trình nhanh gọn, kín đáo, mang lại sự thoải mái tối đa.
  • Phát hiện sớm nguy cơ bệnh lý: Giúp bạn kịp thời điều trị và bảo vệ sức khỏe lâu dài.

Ai nên thực hiện gói khám cơ bản?

  • Phụ nữ từ 18 tuổi trở lên, đặc biệt những người đã từng quan hệ tình dục.
  • Những người có biểu hiện bất thường: đau bụng dưới, khí hư bất thường, ngứa rát.
  • Những người chưa từng khám phụ khoa định kỳ (ít nhất 6 tháng – 1 năm/lần).

? Sức khỏe phụ nữ – ưu tiên hàng đầu. Hãy đặt lịch hẹn ngay hôm nay để chúng tôi đồng hành cùng bạn trên hành trình bảo vệ sức khỏe!

 

? Địa chỉ: Quốc lộ 1A, Ấp Tân Thạnh, Xã Tân Hương Huyện Châu Thành, Tiền Giang (Cách KCN Tân Hương 700m, hướng ngã 3 Hòa Tịnh)
? SĐT (Zalo): 077 970 3407
Thêm vào giỏ hàng
Anh-dai-dien_Website_BSTRAM_22.11.24-11

Máu Mẹ

700.000 ₫

XÉT NGHIỆM MÁU MẸ – TẦM SOÁT SỨC KHỎE MẸ VÀ THAI NHI

Xét nghiệm máu mẹ là một trong những bước kiểm tra quan trọng trong thai kỳ, giúp bác sĩ đánh giá sức khỏe của mẹ bầu và phát hiện sớm các vấn đề ảnh hưởng đến thai nhi. Đây là một phần không thể thiếu trong các lần khám thai định kỳ.

1. Xét nghiệm máu mẹ là gì?

Xét nghiệm máu mẹ bao gồm việc lấy mẫu máu để phân tích các chỉ số quan trọng, từ đó đánh giá tình trạng sức khỏe của mẹ và thai nhi. Những chỉ số này cung cấp thông tin về khả năng dinh dưỡng, miễn dịch và các yếu tố nguy cơ tiềm ẩn.

2. Các loại xét nghiệm máu mẹ quan trọng trong thai kỳ:

2.1. Kiểm tra sức khỏe tổng quát của mẹ bầu:

  • Công thức máu (CBC):
    • Phát hiện thiếu máu, nhiễm trùng hoặc các rối loạn khác.
  • Nhóm máu và yếu tố Rh:
    • Xác định nhóm máu mẹ và yếu tố Rh để phòng ngừa bất đồng nhóm máu giữa mẹ và con.
  • Xét nghiệm đường huyết (Glucose):
    • Phát hiện tiểu đường thai kỳ.

2.2. Sàng lọc dị tật thai nhi:

  • Xét nghiệm Double Test (tuần 11-14):
    • Đánh giá nguy cơ hội chứng Down, Edward và Patau.
  • Xét nghiệm Triple Test (tuần 15-22):
    • Bổ sung đánh giá nguy cơ dị tật ống thần kinh.
  • Xét nghiệm NIPT (Non-Invasive Prenatal Test):
    • Phát hiện bất thường nhiễm sắc thể của thai nhi, như Down, Turner, Edwards. Phương pháp không xâm lấn, độ chính xác cao.

2.3. Kiểm tra bệnh lý truyền nhiễm:

  • HIV, Viêm gan B, Giang mai:
    • Phát hiện sớm để phòng ngừa lây nhiễm cho con.
  • Rubella, Toxoplasma:
    • Đánh giá miễn dịch đối với các bệnh có thể gây nguy hiểm cho thai nhi.

2.4. Các xét nghiệm bổ sung:

  • Xét nghiệm chức năng gan, thận:
    • Kiểm tra sức khỏe tổng thể của mẹ.
  • Xét nghiệm đông máu:
    • Đánh giá khả năng cầm máu, đặc biệt quan trọng với mẹ bầu có nguy cơ tiền sản giật.

3. Lợi ích của xét nghiệm máu mẹ:

  • Bảo vệ sức khỏe mẹ bầu: Phát hiện các bệnh lý như thiếu máu, tiểu đường thai kỳ, viêm gan.
  • Đảm bảo sự phát triển của thai nhi: Giúp sàng lọc các nguy cơ dị tật bẩm sinh, nhiễm trùng.
  • Chuẩn bị cho sinh nở: Phát hiện bất đồng nhóm máu mẹ – con để có phương án xử lý kịp thời.

4. Khi nào cần làm xét nghiệm máu mẹ?

  • Lần đầu khám thai: Tuần 6-8 của thai kỳ.
  • Định kỳ: Theo chỉ định bác sĩ trong các mốc quan trọng (tuần 11-14, 15-22, 28-32).
  • Khi có dấu hiệu bất thường: Như mệt mỏi kéo dài, phù chân, hoặc thai nhi chậm phát triển.

5. Lưu ý khi xét nghiệm máu mẹ:

  • Nhịn ăn từ 8-10 giờ trước khi xét nghiệm để đảm bảo độ chính xác (đặc biệt khi kiểm tra đường huyết).
  • Thực hiện tại các cơ sở y tế uy tín với trang thiết bị hiện đại.

? Xét nghiệm máu mẹ không chỉ là chìa khóa bảo vệ sức khỏe của mẹ mà còn giúp bé yêu có một khởi đầu hoàn hảo. Hãy đặt lịch kiểm tra ngay hôm nay để đảm bảo thai kỳ an toàn và khỏe mạnh!

? Địa chỉ: Quốc lộ 1A, Ấp Tân Thạnh, Xã Tân Hương Huyện Châu Thành, Tiền Giang (Cách KCN Tân Hương 700m, hướng ngã 3 Hòa Tịnh)
? SĐT (Zalo): 077 970 3407
Thêm vào giỏ hàng

Nạo Sinh Thiết

600.000 ₫

Nạo sinh thiết

Nạo sinh thiết nội mạc tử cung là thủ thuật trong đó bác sĩ sử dụng một dụng cụ nhỏ để lấy mẫu niêm mạc tử cung nhằm xét nghiệm và chẩn đoán các bệnh lý phụ khoa. Thủ thuật này có thể gây đau và nguy cơ nhiễm trùng nếu không được thực hiện đúng kỹ thuật, do đó cần tiến hành tại các cơ sở y tế uy tín.

Ý nghĩa của nạo sinh thiết nội mạc tử cung:

  • Phát hiện ung thư tử cung.
  • Xác định nguyên nhân gây xuất huyết âm đạo bất thường.
  • Đánh giá tình trạng niêm mạc tử cung ở phụ nữ khó mang thai.
  • Phát hiện sự tăng sản quá mức của niêm mạc tử cung.

Khi nào nên thực hiện nạo sinh thiết nội mạc tử cung?

  • Rối loạn chu kỳ kinh nguyệt như kinh nguyệt kéo dài hoặc vô kinh.
  • Chảy máu âm đạo bất thường sau mãn kinh.
  • Chảy máu âm đạo bất thường khi điều trị bằng hormone.
  • Phát hiện niêm mạc tử cung dày sau siêu âm.
  • Khó mang thai dù có quan hệ tình dục bình thường.
  • Kết quả xét nghiệm Pap bất thường.

Quy trình thực hiện nạo sinh thiết nội mạc tử cung:

  1. Bệnh nhân cởi bỏ quần áo từ thắt lưng trở xuống và quấn vải quanh eo.
  2. Nằm ngửa trên bàn khám, chân đặt lên bàn đạp.
  3. Bác sĩ gây tê cục bộ tử cung.
  4. Sử dụng mỏ vịt để mở rộng âm đạo, quan sát bên trong tử cung.
  5. Đưa dụng cụ nạo nhỏ vào tử cung để lấy mẫu niêm mạc.
  6. Kết thúc thủ thuật và vệ sinh sạch sẽ bộ phận sinh dục.

Thủ thuật này thường kéo dài khoảng 5 – 15 phút. Người bệnh nên lựa chọn cơ sở y tế chuyên khoa uy tín để đảm bảo an toàn và hạn chế biến chứng.

Thêm vào giỏ hàng
Nơi nhập dữ liệu

Nhóm Sản Phẩm 6 1

Danh mụcBổ sung Canxi, DHA, và các vi chất dinh dưỡng cho mẹ bầu và cho con bú
Dạng bào chế
Viên nang
Quy cách
Hộp 30 Viên
Xuất xứ thương hiệuViệt Nam
Nhà sản xuấtHoàng Long Medical
Nước sản xuấtViệt Nam
Hỗ trợBổ sung Canxi, DHA, vitamin D3, K2 giúp xương chắc khỏe, hỗ trợ phát triển trí não của thai nhi và trẻ nhỏ. Giảm nguy cơ loãng xương cho mẹ bầu và người cao tuổi.
Thành phầnCanxi Carbonate Nano, Canxi từ tảo biển, DHA, Vitamin D3, Vitamin K2, Magie, FOS
Số đăng ký1/2020/0315689753-DKCB

 

Mô Tả Nhóm Sản Phẩm 6 1

Đọc tiếp

NIPT – Trisure

4.800.000 ₫

NIPT – Trisure: PHƯƠNG PHÁP TẦM SOÁT DỊ TẬT THAI NHI AN TOÀN, HIỆU QUẢ

NIPT Trisure (Non-Invasive Prenatal Testing) là xét nghiệm sàng lọc trước sinh không xâm lấn, sử dụng mẫu máu của mẹ bầu để phân tích ADN tự do của thai nhi. Đây là phương pháp hiện đại, giúp phát hiện sớm các bất thường nhiễm sắc thể với độ chính xác cao mà không gây rủi ro cho mẹ và bé.

1. NIPT Trisure là gì?

  • NIPT Trisure phân tích các mảnh ADN tự do của thai nhi trong máu mẹ để tầm soát các bất thường về nhiễm sắc thể.
  • Phát hiện các hội chứng phổ biến do rối loạn nhiễm sắc thể như:
    • Hội chứng Down (Trisomy 21).
    • Hội chứng Edwards (Trisomy 18).
    • Hội chứng Patau (Trisomy 13).
    • Bất thường nhiễm sắc thể giới tính: Turner, Klinefelter và các hội chứng khác.

2. Ưu điểm của NIPT Trisure:

  • An toàn: Không xâm lấn, không cần chọc ối hay sinh thiết gai nhau.
  • Độ chính xác cao: Đạt 99% trong việc phát hiện các bất thường nhiễm sắc thể.
  • Thực hiện sớm: Có thể thực hiện từ tuần thai thứ 9.
  • Phạm vi sàng lọc rộng: Ngoài các hội chứng thường gặp, một số phiên bản NIPT Trisure nâng cao còn phát hiện được các bất thường vi mất đoạn hoặc các hội chứng di truyền khác.
  • Thời gian trả kết quả nhanh: Trong vòng 7 – 10 ngày.

3. Ai nên thực hiện NIPT Trisure?

  • Mẹ bầu từ tuần thai thứ 9 trở đi.
  • Thai phụ có nguy cơ cao:
    • Tuổi trên 35.
    • Kết quả xét nghiệm Double Test hoặc Triple Test bất thường.
    • Tiền sử gia đình có người mắc bệnh di truyền.
    • Tiền sử sinh con mắc dị tật.
  • Mang thai nhờ IVF hoặc các phương pháp hỗ trợ sinh sản khác.
  • Phụ nữ muốn đảm bảo sức khỏe thai nhi mà không muốn thực hiện thủ thuật xâm lấn.

4. Quy trình thực hiện NIPT Trisure:

Bước 1: Tư vấn và lấy mẫu máu

  • Bác sĩ tư vấn chi tiết về quy trình và lợi ích của xét nghiệm.
  • Lấy khoảng 10ml máu từ mẹ.

Bước 2: Phân tích mẫu

  • Mẫu máu được gửi đến phòng xét nghiệm chuyên sâu để phân tích ADN tự do của thai nhi.

Bước 3: Nhận kết quả

  • Kết quả được trả về sau 7 – 10 ngày.
  • Bác sĩ giải thích kết quả và tư vấn các bước tiếp theo (nếu cần).

5. Ý nghĩa kết quả NIPT Trisure:

  • Nguy cơ thấp: Thai nhi có khả năng phát triển bình thường, không có dấu hiệu bất thường về nhiễm sắc thể.
  • Nguy cơ cao: Bác sĩ sẽ chỉ định thêm các xét nghiệm chẩn đoán như chọc ối hoặc sinh thiết gai nhau để xác nhận.

6. Lưu ý khi thực hiện NIPT Trisure:

  • Đây là xét nghiệm sàng lọc, không thay thế các xét nghiệm chẩn đoán.
  • Nên thực hiện tại các cơ sở y tế uy tín để đảm bảo chất lượng và độ chính xác.
  • Kết hợp với các phương pháp khác (như siêu âm đo độ mờ da gáy, Double Test) để đánh giá toàn diện.

So sánh NIPT Trisure với các phương pháp sàng lọc khác:

Tiêu chí NIPT Trisure Double/Triple Test
Thời điểm thực hiện Từ tuần thứ 9 Tuần 11 – 14 (Double), 15 – 22 (Triple)
Độ chính xác 99% 70 – 85%
Phạm vi sàng lọc Rộng, bao gồm nhiễm sắc thể giới tính Hạn chế hơn
Nguy cơ cho thai nhi Không có Không có

? NIPT Trisure là lựa chọn hoàn hảo để bảo vệ sức khỏe của mẹ và bé, mang đến sự yên tâm trong thai kỳ. Đặt lịch hẹn ngay hôm nay tại cơ sở y tế uy tín để được tư vấn và thực hiện xét nghiệm!

? Địa chỉ: Quốc lộ 1A, Ấp Tân Thạnh, Xã Tân Hương Huyện Châu Thành, Tiền Giang (Cách KCN Tân Hương 700m, hướng ngã 3 Hòa Tịnh)
? SĐT (Zalo): 077 970 3407
Thêm vào giỏ hàng
Anh-dai-dien_Website_BSTRAM_22.11.24-27

NIPT – Trisure 3

2.200.000 ₫

NIPT – Trisure 3: TẦM SOÁT DỊ TẬT THAI NHI VỚI ĐỘ CHÍNH XÁC CAO

NIPT Trisure 3 là một trong những gói xét nghiệm sàng lọc trước sinh không xâm lấn (Non-Invasive Prenatal Testing), tập trung vào phát hiện 3 hội chứng phổ biến liên quan đến bất thường nhiễm sắc thể ở thai nhi. Đây là phương pháp hiện đại, an toàn, mang lại độ chính xác cao, giúp mẹ bầu yên tâm trong suốt thai kỳ.

1. NIPT Trisure 3 là gì?

  • Trisure 3 sử dụng mẫu máu của mẹ bầu để phân tích ADN tự do (cfDNA) của thai nhi trong máu mẹ, từ đó tầm soát các bất thường nhiễm sắc thể phổ biến nhất.
  • Phạm vi sàng lọc: 3 hội chứng di truyền liên quan đến nhiễm sắc thể:
    1. Hội chứng Down (Trisomy 21): Bất thường trên nhiễm sắc thể 21.
    2. Hội chứng Edwards (Trisomy 18): Bất thường trên nhiễm sắc thể 18.
    3. Hội chứng Patau (Trisomy 13): Bất thường trên nhiễm sắc thể 13.

2. Ưu điểm của NIPT Trisure 3:

  • Độ chính xác cao: Lên đến 99% trong phát hiện nguy cơ mắc các hội chứng trên.
  • Không xâm lấn: Chỉ cần lấy mẫu máu từ mẹ, không cần chọc ối hay sinh thiết gai nhau, đảm bảo an toàn tuyệt đối.
  • Thực hiện sớm: Có thể xét nghiệm từ tuần 9 của thai kỳ.
  • Nhanh chóng: Kết quả được trả trong vòng 7 – 10 ngày.

3. Ai nên thực hiện NIPT Trisure 3?

  • Tất cả mẹ bầu từ tuần thứ 9 trở đi.
  • Mẹ bầu có nguy cơ cao:
    • Trên 35 tuổi.
    • Kết quả Double Test hoặc siêu âm bất thường.
    • Tiền sử gia đình có người mắc bệnh di truyền.
    • Tiền sử mang thai có bất thường nhiễm sắc thể.
  • Mẹ bầu lo lắng về dị tật thai nhi: Muốn yên tâm mà không cần làm thủ thuật xâm lấn.

4. Quy trình thực hiện NIPT Trisure 3:

Bước 1: Tư vấn và lấy mẫu máu

  • Mẹ bầu được bác sĩ tư vấn chi tiết về lợi ích và quy trình.
  • Lấy khoảng 10ml máu từ mẹ.

Bước 2: Phân tích mẫu máu

  • Mẫu máu được gửi đến phòng xét nghiệm để tách chiết và phân tích ADN tự do của thai nhi.

Bước 3: Nhận kết quả

  • Kết quả sẽ trả về trong 7 – 10 ngày.
  • Bác sĩ giải thích và tư vấn dựa trên kết quả.

5. Ý nghĩa kết quả NIPT Trisure 3:

  • Nguy cơ thấp: Thai nhi có khả năng phát triển bình thường, không phát hiện bất thường trên 3 nhiễm sắc thể được xét nghiệm.
  • Nguy cơ cao: Thai nhi có khả năng mắc một trong các hội chứng di truyền, cần thực hiện thêm các xét nghiệm chẩn đoán như chọc ối hoặc sinh thiết gai nhau.

6. Lưu ý khi thực hiện NIPT Trisure 3:

  • Xét nghiệm này là sàng lọc, không phải chẩn đoán.
  • Nên kết hợp với siêu âm đo độ mờ da gáy và Double Test để đánh giá toàn diện.
  • Chọn cơ sở y tế uy tín với phòng xét nghiệm đạt tiêu chuẩn.

So sánh NIPT Trisure 3 với các phương pháp khác:

Tiêu chí NIPT Trisure 3 Double Test Chọc ối
Thời gian thực hiện Từ tuần thứ 9 Tuần 11 – 14 Sau tuần 15
Độ chính xác 99% 70 – 85% Gần như tuyệt đối
Nguy cơ cho thai nhi Không Không Có nguy cơ sảy thai nhỏ

? NIPT Trisure 3 là bước tiến lớn trong việc sàng lọc dị tật thai nhi, giúp mẹ bầu yên tâm hơn trong hành trình mang thai. Hãy đặt lịch ngay tại cơ sở y tế uy tín để được tư vấn và thực hiện xét nghiệm kịp thời!

? Địa chỉ: Quốc lộ 1A, Ấp Tân Thạnh, Xã Tân Hương Huyện Châu Thành, Tiền Giang (Cách KCN Tân Hương 700m, hướng ngã 3 Hòa Tịnh)
? SĐT (Zalo): 077 970 3407
Thêm vào giỏ hàng
Anh-dai-dien_Website_BSTRAM_22.11.24-25

NIPT – Trisure 9.5

3.200.000 ₫

NIPT – Trisure 9.5: XÉT NGHIỆM SÀNG LỌC DỊ TẬT THAI NHI TOÀN DIỆN

NIPT (Non-Invasive Prenatal Testing) Trisure 9.5 là một phương pháp xét nghiệm không xâm lấn tiên tiến, sử dụng mẫu máu của mẹ bầu để phân tích ADN tự do của thai nhi. Trisure 9.5 được thiết kế để phát hiện sớm các bất thường về nhiễm sắc thể, giúp mẹ bầu yên tâm hơn trong hành trình mang thai.

1. Trisure 9.5 là gì?

  • Trisure 9.5 là một phiên bản nâng cấp của xét nghiệm NIPT, cung cấp phạm vi sàng lọc rộng hơn với khả năng phát hiện:
    • Bất thường nhiễm sắc thể số: Gồm các hội chứng như Down (Trisomy 21), Edwards (Trisomy 18), Patau (Trisomy 13).
    • Bất thường nhiễm sắc thể giới tính: Turner, Klinefelter, Jacobs, và các bất thường khác.
    • Vi mất đoạn và lặp đoạn: Phát hiện các mất đoạn nhỏ gây ra những bệnh lý di truyền quan trọng.
    • Các hội chứng đặc biệt: Hội chứng DiGeorge, Angelman, Prader-Willi, Cri-du-chat, và các hội chứng khác liên quan đến mất đoạn nhỏ.

2. Ưu điểm của Trisure 9.5:

  • Độ chính xác cao: Đạt 99% trong việc sàng lọc các bất thường nhiễm sắc thể.
  • Không xâm lấn: Chỉ cần lấy mẫu máu từ mẹ, không gây rủi ro cho thai nhi như chọc ối hay sinh thiết gai nhau.
  • Thực hiện sớm: Có thể thực hiện từ tuần thứ 9.5 của thai kỳ.
  • Phạm vi sàng lọc mở rộng: Bao gồm cả các bất thường nhiễm sắc thể nhỏ mà các xét nghiệm truyền thống khó phát hiện.
  • Thời gian trả kết quả nhanh: Trong vòng 7 – 10 ngày.

3. Ai nên thực hiện Trisure 9.5?

  • Phụ nữ mang thai từ tuần thứ 9.5 trở đi.
  • Thai phụ có nguy cơ cao:
    • Trên 35 tuổi.
    • Kết quả Double Test hoặc Triple Test bất thường.
    • Tiền sử gia đình có người mắc bệnh di truyền.
  • Mang thai nhờ phương pháp hỗ trợ sinh sản (IVF): Đảm bảo an toàn và chính xác trong trường hợp mang thai đặc biệt.
  • Thai kỳ trước có bất thường: Sinh con dị tật hoặc sảy thai liên quan đến bất thường nhiễm sắc thể.

4. Quy trình thực hiện Trisure 9.5:

Bước 1: Tư vấn và lấy mẫu máu

  • Bác sĩ tư vấn chi tiết về xét nghiệm và giải đáp thắc mắc.
  • Lấy khoảng 10ml máu từ mẹ.

Bước 2: Phân tích mẫu

  • Mẫu máu được gửi đến phòng xét nghiệm để tách chiết ADN tự do của thai nhi và phân tích.

Bước 3: Nhận kết quả

  • Trả kết quả trong 7 – 10 ngày.
  • Bác sĩ sẽ giải thích và tư vấn kỹ càng dựa trên kết quả.

5. Ý nghĩa kết quả Trisure 9.5:

  • Nguy cơ thấp: Thai nhi có khả năng phát triển bình thường, không có dấu hiệu bất thường về nhiễm sắc thể.
  • Nguy cơ cao: Cần thực hiện thêm các xét nghiệm chẩn đoán (chọc ối, sinh thiết gai nhau) để xác nhận kết quả.

6. Lưu ý khi thực hiện Trisure 9.5:

  • Xét nghiệm chỉ mang tính sàng lọc, không phải chẩn đoán.
  • Nên thực hiện tại cơ sở y tế uy tín để đảm bảo chất lượng và độ chính xác.
  • Kết hợp với các xét nghiệm khác (Double Test, siêu âm đo độ mờ da gáy) để đánh giá toàn diện.

? Trisure 9.5 là bước tiến vượt bậc trong việc tầm soát dị tật thai nhi, mang lại sự an tâm và bảo vệ sức khỏe tối đa cho mẹ và bé. Hãy liên hệ ngay với cơ sở y tế uy tín để được tư vấn và thực hiện xét nghiệm kịp thời!

? Địa chỉ: Quốc lộ 1A, Ấp Tân Thạnh, Xã Tân Hương Huyện Châu Thành, Tiền Giang (Cách KCN Tân Hương 700m, hướng ngã 3 Hòa Tịnh)
? SĐT (Zalo): 077 970 3407
Thêm vào giỏ hàng
Anh-dai-dien_Website_BSTRAM_22.11.24-24

NIPT – Trisure First

1.500.000 ₫

NIPT – Trisure First: TẦM SOÁT DỊ TẬT THAI NHI AN TOÀN, CHÍNH XÁC

NIPT (Non-Invasive Prenatal Testing) là xét nghiệm sàng lọc trước sinh không xâm lấn, sử dụng mẫu máu của mẹ để phân tích ADN tự do của thai nhi. Trisure First là một trong những xét nghiệm NIPT tiên tiến, giúp phát hiện sớm các bất thường về nhiễm sắc thể ở thai nhi với độ chính xác cao, an toàn và không gây rủi ro.

1. Trisure First là gì?

  • Trisure First là công nghệ NIPT tiên tiến, sử dụng mẫu máu của mẹ bầu từ tuần thai thứ 9 trở đi để phân tích ADN tự do của thai nhi.
  • Xét nghiệm này giúp sàng lọc nguy cơ dị tật bẩm sinh do bất thường nhiễm sắc thể như:
    • Hội chứng Down (Trisomy 21).
    • Hội chứng Edwards (Trisomy 18).
    • Hội chứng Patau (Trisomy 13).
    • Các bất thường khác liên quan đến nhiễm sắc thể giới tính.

2. Ưu điểm của Trisure First:

  • Không xâm lấn: Chỉ cần lấy mẫu máu từ mẹ, không gây đau hay nguy cơ sảy thai.
  • Độ chính xác cao: Đạt tới 99% trong việc phát hiện nguy cơ bất thường nhiễm sắc thể.
  • Thực hiện sớm: Có thể thực hiện từ tuần thứ 9 của thai kỳ.
  • Phạm vi sàng lọc rộng: Phát hiện nhiều hội chứng liên quan đến nhiễm sắc thể số và nhiễm sắc thể giới tính.
  • Nhanh chóng: Thời gian trả kết quả thường trong 7 – 10 ngày.

3. Ai nên thực hiện Trisure First?

  • Phụ nữ mang thai từ tuần thứ 9: Đặc biệt là những người không muốn chọc ối hoặc sinh thiết gai nhau.
  • Thai phụ có nguy cơ cao:
    • Tuổi trên 35.
    • Kết quả siêu âm độ mờ da gáy bất thường.
    • Kết quả Double Test hoặc Triple Test nguy cơ cao.
  • Thai kỳ có tiền sử bất thường:
    • Gia đình có người mắc hội chứng di truyền.
    • Tiền sử sinh con dị tật bẩm sinh.
  • Mang thai từ kỹ thuật hỗ trợ sinh sản (IVF): Đảm bảo an toàn tuyệt đối cho mẹ và thai nhi.

4. Quy trình thực hiện Trisure First:

  1. Tư vấn và lấy mẫu máu:
    • Mẹ bầu được tư vấn chi tiết về xét nghiệm.
    • Lấy khoảng 10ml máu từ mẹ.
  2. Phân tích mẫu máu:
    • ADN tự do của thai nhi trong máu mẹ được tách chiết và phân tích.
  3. Nhận kết quả:
    • Kết quả trả về sau 7 – 10 ngày.
    • Bác sĩ tư vấn và giải thích rõ ràng dựa trên kết quả xét nghiệm.

5. Ý nghĩa kết quả Trisure First:

  • Nguy cơ thấp: Thai kỳ phát triển bình thường, không có dấu hiệu bất thường về nhiễm sắc thể.
  • Nguy cơ cao: Cần thực hiện thêm các xét nghiệm chẩn đoán như chọc ối hoặc sinh thiết gai nhau để xác nhận.

6. Lưu ý khi thực hiện Trisure First:

  • Thực hiện tại các cơ sở y tế uy tín để đảm bảo độ chính xác và an toàn.
  • Tư vấn kỹ với bác sĩ trước khi quyết định làm xét nghiệm, đặc biệt nếu bạn có tiền sử bất thường thai kỳ.
  • Kết quả NIPT là xét nghiệm sàng lọc, không phải chẩn đoán.

? Trisure First là phương pháp hiện đại, an toàn và hiệu quả giúp bảo vệ sức khỏe thai nhi ngay từ những tuần đầu tiên của thai kỳ. Hãy liên hệ ngay với cơ sở y tế uy tín để được tư vấn chi tiết và thực hiện xét nghiệm kịp thời!

? Địa chỉ: Quốc lộ 1A, Ấp Tân Thạnh, Xã Tân Hương Huyện Châu Thành, Tiền Giang (Cách KCN Tân Hương 700m, hướng ngã 3 Hòa Tịnh)
? SĐT (Zalo): 077 970 3407
Thêm vào giỏ hàng

Pap (Thinprep)

550.000 ₫

XÉT NGHIỆM PAP (THINPREP) – TẦM SOÁT UNG THƯ CỔ TỬ CUNG HIỆU QUẢ

Xét nghiệm Pap (ThinPrep) là phương pháp hiện đại và chính xác để tầm soát ung thư cổ tử cung. Đây là bước kiểm tra không thể thiếu đối với phụ nữ nhằm phát hiện sớm các tế bào bất thường tại cổ tử cung, từ đó giảm nguy cơ tiến triển thành ung thư.

1. Xét nghiệm Pap (ThinPrep) là gì?

  • Pap Smear (ThinPrep): Là xét nghiệm kiểm tra tế bào cổ tử cung, phát hiện các tổn thương tiền ung thư, ung thư hoặc các bất thường khác.
  • Công nghệ ThinPrep cải tiến hơn Pap smear truyền thống, sử dụng kỹ thuật lỏng để lưu trữ và phân tích tế bào, giúp tăng độ chính xác và giảm nguy cơ bỏ sót bất thường.

2. Tại sao nên làm xét nghiệm Pap (ThinPrep)?

  • Phát hiện sớm ung thư cổ tử cung: Nhận diện các dấu hiệu tiền ung thư hoặc ung thư ngay từ giai đoạn đầu.
  • Phát hiện nhiễm trùng hoặc viêm nhiễm: Do các loại vi khuẩn, nấm, hoặc virus như HPV.
  • Bảo vệ sức khỏe lâu dài: Can thiệp kịp thời giúp giảm nguy cơ bệnh nặng và kéo dài tuổi thọ.

3. Ai cần làm xét nghiệm Pap (ThinPrep)?

  • Phụ nữ từ 21 tuổi trở lên: Nên thực hiện định kỳ, đặc biệt là những người đã từng quan hệ tình dục.
  • Phụ nữ từ 30 tuổi trở lên: Khuyến nghị kết hợp với xét nghiệm HPV để tăng hiệu quả tầm soát.
  • Người có nguy cơ cao: Tiền sử gia đình mắc ung thư cổ tử cung, quan hệ tình dục không an toàn, nhiễm HPV.

4. Quy trình xét nghiệm Pap (ThinPrep):

  1. Lấy mẫu tế bào cổ tử cung:
    • Bác sĩ sử dụng dụng cụ chuyên dụng để lấy mẫu tế bào nhẹ nhàng từ cổ tử cung.
  2. Xử lý mẫu:
    • Tế bào được đưa vào dung dịch bảo quản lỏng (ThinPrep) và chuyển đến phòng thí nghiệm.
  3. Phân tích:
    • Kỹ thuật viên kiểm tra dưới kính hiển vi để phát hiện các tế bào bất thường.
  4. Nhận kết quả:
    • Kết quả thường có sau 1 – 2 ngày, tùy thuộc vào cơ sở xét nghiệm.

5. Kết quả xét nghiệm Pap (ThinPrep):

  • Bình thường: Không phát hiện tế bào bất thường hoặc dấu hiệu tiền ung thư.
  • Bất thường: Có thể có tế bào viêm, nhiễm trùng hoặc bất thường tiền ung thư, cần theo dõi hoặc điều trị thêm.

6. Khi nào cần thực hiện xét nghiệm Pap (ThinPrep)?

  • Định kỳ:
    • Từ 21 – 29 tuổi: 3 năm/lần.
    • Từ 30 – 65 tuổi: 5 năm/lần nếu kết hợp HPV, hoặc 3 năm/lần nếu chỉ làm Pap.
  • Theo chỉ định: Nếu có các triệu chứng như chảy máu bất thường, đau vùng chậu, hoặc tiền sử Pap bất thường.

7. Lưu ý trước khi xét nghiệm:

  • Tránh quan hệ tình dục, sử dụng dung dịch vệ sinh phụ nữ hoặc đặt thuốc âm đạo trong vòng 24 giờ trước khi xét nghiệm.
  • Không thực hiện xét nghiệm trong kỳ kinh nguyệt.

? Xét nghiệm Pap (ThinPrep) là lá chắn bảo vệ sức khỏe phụ nữ khỏi ung thư cổ tử cung. Hãy đặt lịch tầm soát ngay hôm nay để đảm bảo sức khỏe toàn diện cho bạn!

? Địa chỉ: Quốc lộ 1A, Ấp Tân Thạnh, Xã Tân Hương Huyện Châu Thành, Tiền Giang (Cách KCN Tân Hương 700m, hướng ngã 3 Hòa Tịnh)
? SĐT (Zalo): 077 970 3407
Thêm vào giỏ hàng