NIPT - Trisure 3

NIPT – Trisure 3

2.200.000 

NIPT – Trisure 3: TẦM SOÁT DỊ TẬT THAI NHI VỚI ĐỘ CHÍNH XÁC CAO

NIPT Trisure 3 là một trong những gói xét nghiệm sàng lọc trước sinh không xâm lấn (Non-Invasive Prenatal Testing), tập trung vào phát hiện 3 hội chứng phổ biến liên quan đến bất thường nhiễm sắc thể ở thai nhi. Đây là phương pháp hiện đại, an toàn, mang lại độ chính xác cao, giúp mẹ bầu yên tâm trong suốt thai kỳ.


1. NIPT Trisure 3 là gì?

  • Trisure 3 sử dụng mẫu máu của mẹ bầu để phân tích ADN tự do (cfDNA) của thai nhi trong máu mẹ, từ đó tầm soát các bất thường nhiễm sắc thể phổ biến nhất.
  • Phạm vi sàng lọc: 3 hội chứng di truyền liên quan đến nhiễm sắc thể:
    1. Hội chứng Down (Trisomy 21): Bất thường trên nhiễm sắc thể 21.
    2. Hội chứng Edwards (Trisomy 18): Bất thường trên nhiễm sắc thể 18.
    3. Hội chứng Patau (Trisomy 13): Bất thường trên nhiễm sắc thể 13.

2. Ưu điểm của NIPT Trisure 3:

  • Độ chính xác cao: Lên đến 99% trong phát hiện nguy cơ mắc các hội chứng trên.
  • Không xâm lấn: Chỉ cần lấy mẫu máu từ mẹ, không cần chọc ối hay sinh thiết gai nhau, đảm bảo an toàn tuyệt đối.
  • Thực hiện sớm: Có thể xét nghiệm từ tuần 9 của thai kỳ.
  • Nhanh chóng: Kết quả được trả trong vòng 7 – 10 ngày.

3. Ai nên thực hiện NIPT Trisure 3?

  • Tất cả mẹ bầu từ tuần thứ 9 trở đi.
  • Mẹ bầu có nguy cơ cao:
    • Trên 35 tuổi.
    • Kết quả Double Test hoặc siêu âm bất thường.
    • Tiền sử gia đình có người mắc bệnh di truyền.
    • Tiền sử mang thai có bất thường nhiễm sắc thể.
  • Mẹ bầu lo lắng về dị tật thai nhi: Muốn yên tâm mà không cần làm thủ thuật xâm lấn.

4. Quy trình thực hiện NIPT Trisure 3:

Bước 1: Tư vấn và lấy mẫu máu

  • Mẹ bầu được bác sĩ tư vấn chi tiết về lợi ích và quy trình.
  • Lấy khoảng 10ml máu từ mẹ.

Bước 2: Phân tích mẫu máu

  • Mẫu máu được gửi đến phòng xét nghiệm để tách chiết và phân tích ADN tự do của thai nhi.

Bước 3: Nhận kết quả

  • Kết quả sẽ trả về trong 7 – 10 ngày.
  • Bác sĩ giải thích và tư vấn dựa trên kết quả.

5. Ý nghĩa kết quả NIPT Trisure 3:

  • Nguy cơ thấp: Thai nhi có khả năng phát triển bình thường, không phát hiện bất thường trên 3 nhiễm sắc thể được xét nghiệm.
  • Nguy cơ cao: Thai nhi có khả năng mắc một trong các hội chứng di truyền, cần thực hiện thêm các xét nghiệm chẩn đoán như chọc ối hoặc sinh thiết gai nhau.

6. Lưu ý khi thực hiện NIPT Trisure 3:

  • Xét nghiệm này là sàng lọc, không phải chẩn đoán.
  • Nên kết hợp với siêu âm đo độ mờ da gáy và Double Test để đánh giá toàn diện.
  • Chọn cơ sở y tế uy tín với phòng xét nghiệm đạt tiêu chuẩn.

So sánh NIPT Trisure 3 với các phương pháp khác:

Tiêu chí NIPT Trisure 3 Double Test Chọc ối
Thời gian thực hiện Từ tuần thứ 9 Tuần 11 – 14 Sau tuần 15
Độ chính xác 99% 70 – 85% Gần như tuyệt đối
Nguy cơ cho thai nhi Không Không Có nguy cơ sảy thai nhỏ

? NIPT Trisure 3 là bước tiến lớn trong việc sàng lọc dị tật thai nhi, giúp mẹ bầu yên tâm hơn trong hành trình mang thai. Hãy đặt lịch ngay tại cơ sở y tế uy tín để được tư vấn và thực hiện xét nghiệm kịp thời!


? Địa chỉ: Quốc lộ 1A, Ấp Tân Thạnh, Xã Tân Hương Huyện Châu Thành, Tiền Giang (Cách KCN Tân Hương 700m, hướng ngã 3 Hòa Tịnh)
? SĐT (Zalo): 077 970 3407
Thêm vào giỏ hàng